پليٽليٽ سان مالا مال پلازما چوڪن ۾ اينجيوجنسي کي متحرڪ ڪري ٿو جيڪو بال جي واڌ کي وڌائي سگھي ٿو

پليٽليٽ سان مالا مال پلازما (PRP) پلازما ۾ انساني پليٽليٽس جو هڪ خودڪار ڪنسنٽريشن آهي.پليٽليٽس ۾ الفا گرينولز جي خراب ٿيڻ جي ذريعي، پي آر پي مختلف ترقي جي عنصر کي ڇڪي سگھي ٿو، جن ۾ پليٽليٽ مان نڪتل گروتھ فيڪٽر (PDGF)، ويسولر اينڊوٿيليل گروتھ فيڪٽر (VEGF)، فبروبلاسٽ گروتھ فيڪٽر (FGF)، ھيپاٽوسائيٽ گروتھ فيڪٽر (HGF)، ۽ ٽرانسفارمنگ. ترقي جو عنصر (TGF)، جنهن کي دستاويز ڪيو ويو آهي زخم جي شفا جي شروعات ڪرڻ ۽ انڊوٿيليل سيلز ۽ پيريسيٽس جي انڊوٿيليل اسپراٽس ۾ واڌ ۽ تبديلي کي فروغ ڏيڻ لاء.

بال جي واڌ جي علاج لاءِ پي آر پي جو ڪردار ڪيترن ئي تازين تحقيقن ۾ ٻڌايو ويو آهي.Uebel et al.مليا آهن ته پليٽليٽ پلازما جي واڌ جو عنصر مردن جي گنج جي سرجري ۾ فوليڪيولر يونٽن جي پيداوار کي وڌائي ٿو.تازو ڪم ڏيکاريو ويو آهي ته پي آر پي ڊرمل پيپيلا سيلز جي واڌ کي وڌائي ٿو ۽ وييو ۽ ويٽرو ماڊل ۾ استعمال ڪندي تيز ٽيلوجن کان اينجن جي منتقلي کي وڌايو.هڪ ٻيو مطالعو اهو ظاهر ڪيو آهي ته PRP بال جي ڦڦڙن جي بحالي کي فروغ ڏئي ٿو ۽ بال جي ٺهڻ جي وقت کي خاص طور تي مختصر ڪري ٿو.

ٻئي پي آر پي ۽ پليٽليٽ-غريب پلازما (پي پي پي) شامل آهن ڪوگوليشن پروٽين جي مڪمل مڪمل.موجوده مطالعي ۾، C57BL / 6 چوٿين ۾ بال جي واڌ تي پي آر پي ۽ پي پي پي جو اثر تحقيق ڪيو ويو.مفروضو اهو هو ته PRP بال جي ڊيگهه جي واڌ تي مثبت اثر پيو ۽ بال جي follicles جي تعداد ۾ اضافو ٿيو.

تجرباتي جانور

مڪمل طور تي 50 صحتمند C57BL/6 نر چوٿين (6 هفتا پراڻي، 20 ± 2 g) سينٽر آف ليبارٽري جانورن، هانگزو نارمل يونيورسٽي (هانگزو، چين) مان حاصل ڪيا ويا.جانورن کي ساڳيو کاڌو کارايو ويو ۽ 12:12-h روشني-اونداهي چڪر جي تحت مسلسل ماحول ۾ برقرار رکيو ويو.1 هفتي جي موسميات کان پوء، چوٿون بي ترتيب سان ٽن گروپن ۾ ورهايل هئا: PRP گروپ (n = 10)، پي پي پي گروپ (n = 10)، ۽ ڪنٽرول گروپ (n = 10).

مطالعي جي پروٽوڪول کي چين ۾ جانورن جي تحقيق ۽ قانوني ضابطن جي قانون تحت جانورن جي تحقيق جي اداري اخلاقي ڪميٽي پاران منظور ڪيو ويو.

وار جي ڊيگهه جي ماپ

آخري انجڻ کان پوءِ 8، 13 ۽ 18 ڏينهن تي، هر مائوس ۾ 10 وار بي ترتيب حدف واري علائقي ۾ چونڊيا ويا.وارن جي ڊيگهه جي ماپ ٽن شعبن ۾ اليڪٽران خوردبيني استعمال ڪندي ڪئي وئي، ۽ انهن جي اوسط کي ملي ميٽر طور ظاهر ڪيو ويو.ڊگھي يا خراب ٿيل وار خارج ڪيا ويا.

Hematoxylin ۽ eosin (HE) staining

ٽين انجيڪشن کان پوءِ 18 ڏينهن تي ڊورسل چمڙي جا نمونا ڪڍيا ويا.پوءِ نمونن کي 10٪ غير جانبدار بفر ٿيل فارملين ۾ مقرر ڪيو ويو، پيرافين ۾ شامل ڪيو ويو، ۽ 4 μm ۾ ڪٽيو ويو.سيڪشنز کي 4 ڪلاڪ لاءِ 65 °C تي ڊيپرافينائيزيشن لاءِ پڪو ڪيو ويو، گريڊيئينٽ ايٿانول ۾ ٻوڙي ڇڏيو، ۽ پوءِ 5 منٽ لاءِ هيماتڪسيلين سان داغ ڪيو ويو.1٪ هائڊروڪلورڪ ايسڊ الڪوحل ۾ فرق ڪرڻ کان پوء، سيڪشن امونيا پاڻي ۾ پکڙيل هئا، eosin سان داغ، ۽ ڊسٽل پاڻي سان ڌوء.آخرڪار، سيڪشن کي گريجوئيٽ ايٿانول سان ڊيهائيڊريٽ ڪيو ويو، زائلين سان صاف ڪيو ويو، غير جانبدار رال سان نصب ڪيو ويو، ۽ روشني خوردبيني (اولمپس، ٽوڪيو، جاپان) استعمال ڪندي مشاهدو ڪيو ويو.