تازه ڪاري: رت جو نمونو گڏ ڪرڻ واري ٽيوب ڪنزرويشن حڪمت عمليون

يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) کي خبر آهي ته آمريڪا ڪيترن ئي رت جي نموني گڏ ڪرڻ (بلڊ ڊرا) ٽيوب جي فراهمي ۾ اهم رڪاوٽن جو تجربو ڪري رهيو آهي ڇاڪاڻ ته COVID-19 پبلڪ هيلٿ ايمرجنسي دوران طلب ۾ اضافو ۽ تازو وينڊرز سپلائي چئلينجز. .FDA طبي ڊيوائس جي گھٽتائي جي فهرست کي وڌائيندي آھي سڀني رت جي نمونن کي گڏ ڪرڻ واري ٽيوب کي شامل ڪرڻ لاءِ.FDA اڳ ۾ صحت جي سارسنڀال ۽ ليبارٽري اهلڪارن کي جون 10,2021 تي هڪ خط جاري ڪيو، سوڊيم سائٽريٽ رت جي نموني گڏ ڪرڻ (لائيٽ بليو ٽاپ) ٽيوب جي گهٽتائي بابت.

سفارشون

FDA سفارش ڪري ٿو صحت جي سار سنڀار فراهم ڪرڻ وارن، ليبارٽري ڊائريڪٽرن، phlebotomists، ۽ ٻيا عملدار هيٺين تحفظ جي حڪمت عملين تي غور ڪن ته جيئن رت گڏ ڪرڻ واري ٽيوب جي استعمال کي گھٽائڻ ۽ مريضن جي سنڀال جي معيار ۽ حفاظت کي برقرار رکڻ لاءِ:

• صرف طبي لحاظ کان ضروري سمجهيو وڃي ٿو رت جي ڊراءِ.

• غير ضروري رت ڪڍڻ کان بچڻ لاءِ ڊپليڪيٽ ٽيسٽ آرڊر کي هٽايو.

• تمام گھڻا ٽيسٽ ڪرڻ کان پاسو ڪريو يا جڏھن به ممڪن ھجي ته ٽيسٽن جي وچ ۾ وقت جو وقفو وڌايو وڃي.

• جيڪڏهن اڳ ۾ گڏ ڪيل نمونا موجود آهن ته ليبارٽري ڊپارٽمينٽن جي وچ ۾ اضافي جاچ يا شيئرنگ نمونن تي غور ڪريو.

• جيڪڏهن توهان کي رد ڪرڻ واري ٽيوب جي ضرورت آهي، هڪ ٽيوب جو قسم استعمال ڪريو جنهن ۾ توهان جي سهولت تي وڏي مقدار موجود هجي.

• ڪيئر ٽيسٽنگ جي نقطي تي غور ڪريو جنهن کي رت جي نموني گڏ ڪرڻ واريون ٽيوبون استعمال ڪرڻ جي ضرورت نه آهي (پسمانده وهڪري جا امتحان).

FDA عمل

19 جنوري 2022 تي، ايف ڊي اي طبي ڊيوائس جي گھٽتائي جي لسٽ کي اپڊيٽ ڪيو جنهن ۾ سڀني رت جي نموني گڏ ڪرڻ واري ٽيوب شامل آهن (پراڊڪٽ ڪوڊس GIM ۽ JKA).فيڊرل فوڊ، ڊرگ، ۽ ڪاسميٽڪ ايڪٽ (FD&C ايڪٽ) جو سيڪشن 506J FDA کي ضرورت آهي ته هو عوامي طور تي دستياب، تازه ترين ڊوائيسز جي فهرست کي برقرار رکي جن کي FDA قلت ۾ هجڻ جو تعين ڪيو آهي.

اڳ ۾، تي:

• 10 جون، 2021، FDA هڪ ئي پراڊڪٽ ڪوڊس (GIM ۽ JKA) تحت سوڊيم سائٽريٽ (هلڪو نيرو ٽاپ) ٽيوب شامل ڪيو COVID-19 پبلڪ هيلٿ ايمرجنسي دوران طبي ڊوائيس جي گھٽتائي جي فهرست ۾.

• جولاءِ 22، 2021، FDA هڪ ايمرجنسي استعمال اٿارائيزيشن جاري ڪئي بيڪٽن ڊڪسنسن کي مخصوص سوڊيم سائٽريٽ رت جي نموني لاءِ (هلڪو نيرو ٽاپ) ڪليڪشن ٽيوبون جيڪي رت جا نمونا گڏ ڪرڻ، ٽرانسپورٽ ڪرڻ ۽ ذخيرو ڪرڻ لاءِ استعمال ٿينديون آهن ڪوگوليشن ٽيسٽ لاءِ مريضن ۾ ڪوگولوپيپي جي بهتر سڃاڻپ ۽ علاج ڪرڻ لاءِ. ڄاڻايل يا شڪي COVID-19 سان.

FDA موجوده صورتحال کي مانيٽر ڪرڻ جاري رکي ٿي انهي کي يقيني بڻائڻ ۾ مدد لاءِ ته رت جي چڪاس مريضن لاءِ دستياب رهي جتي ٽيسٽنگ طبي طور تي ضروري آهي.ايف ڊي اي عوام کي آگاهي ڏيندو جيڪڏهن اهم نئين معلومات دستياب ٿي وڃي.