PRP ۾ موجود GFs ۽ bioactive molecules انتظاميه جي مقامي ماحول ۾ 4 مکيه ڪارناما کي فروغ ڏين ٿا، جهڙوڪ پرولفريشن، لڏپلاڻ، سيل جي فرق، ۽ اينگيوجنسيس.مختلف cytokines ۽ GFs شامل آهن بال جي morphogenesis جي ضابطي ۽ چڪر واري وار جي واڌ ۾.
ڊرمل پيپللا (DP) سيلز GFs پيدا ڪن ٿا جهڙوڪ IGF-1، FGF-7، هيپاٽوسائيٽ گروٿ فيڪٽر، ۽ ويسولر اينڊوٿيليل گروٿ فيڪٽر جيڪي وار جي چڪر جي اينجن مرحلي ۾ وارن جي ڦڦڙن کي برقرار رکڻ جا ذميوار آهن.تنهن ڪري، هڪ امڪاني حدف اهو هوندو ته انهن GFs کي ڊي پي سيلز جي اندر وڌايو وڃي، جيڪو اينجن جي مرحلي کي ڊگهو ڪري ٿو.
Akiyama et al پاران ڪيل هڪ مطالعي جي مطابق، ايپيڊرمل ترقي جو عنصر ۽ تبديل ٿيندڙ واڌ جو عنصر بلج سيلز جي ترقي ۽ فرق کي منظم ڪرڻ ۾ ملوث آهن، ۽ پليٽليٽ مان نڪتل واڌ جو عنصر بلج ۽ لاڳاپيل ٽشوز جي وچ ۾ رابطي ۾ لاڳاپيل ڪم ڪري سگھي ٿو، follicle morphogenesis سان شروع ٿي.
GFs جي علاوه، اينجن مرحلو پڻ چالو ڪيو ويو آهي Wnt/β-catein/T-cell factor lymphoid enhancer.DP سيلن ۾، Wnt جي چالو ٿيڻ سان β-catein جي جمع ٿيڻ جو سبب ٿيندو، جيڪو، T-cell فيڪٽر لمفائڊ وڌائڻ واري سان گڏ، ٽرانسپشن جي ڪو ايڪٽيوٽر جي طور تي پڻ ڪم ڪري ٿو ۽ ترقي، بقا، ۽ اينجيوجنيسس کي فروغ ڏئي ٿو.ڊي پي سيلز وري تفاوت شروع ڪن ٿا ۽ ان جي نتيجي ۾ ٽيلوجن کان اينجن جي مرحلي ڏانهن منتقلي.β-Catenin سگنلنگ انساني follicle جي ترقي ۾ ۽ بال جي واڌ جي چڪر لاء اهم آهي.
ڊي پي ۾ پيش ڪيل هڪ ٻيو رستو آهي ايڪسٽرا سيلولر سگنل ريگيولڊ ڪائنس (ERK) ۽ پروٽين ڪائنس بي (Akt) سگنلنگ جو چالو ڪرڻ جيڪو سيل جي بقا کي فروغ ڏئي ٿو ۽ اپوپٽوسس کي روڪي ٿو.
صحيح ميکانيزم جنهن جي ذريعي PRP بالن جي واڌ کي وڌائيندو آهي مڪمل طور تي سمجهي نه سگهيو آهي.ملوث ممڪن ميڪانيزم کي ڳولڻ لاء، لي ايٽ ال، ويٽرو ۽ وييو ماڊل ۾ استعمال ڪندي بال جي واڌ تي پي آر پي جي اثرات جي تحقيق ڪرڻ لاء هڪ چڱي طرح ٺهيل مطالعو ڪيو.ان ويٽرو ماڊل ۾، چالو ٿيل پي آر پي انساني ڊي پي سيلز تي لاڳو ڪئي وئي جيڪا عام انساني چمڙي جي چمڙي مان حاصل ڪئي وئي.نتيجن مان ظاهر ٿئي ٿو ته پي آر پي انساني ڊي پي سيلز جي واڌ کي وڌايو ERK ۽ Akt سگنلنگ کي چالو ڪندي، اينٽيپوپوٽڪ اثرات جي ڪري.پي آر پي پڻ ڊي پي سيلز ۾ β-catenin سرگرمي ۽ FGF-7 اظهار کي وڌايو.ان وييو ماڊل جي حوالي سان، چالو ٿيل پي آر پي سان گڏ ٿيل چوٿون ڪنٽرول گروپ جي مقابلي ۾ تيز ٽيلوجن کان اينجن جي منتقلي ڏيکاري ٿي.
حالانڪه، گپتا ۽ ڪارويل پڻ انساني follicles تي پي آر پي جي عمل لاء هڪ ميکانيزم جي تجويز پيش ڪئي جنهن ۾ شامل آهي "Wnt/β-catein، ERK، ۽ Akt سگنلنگ رستا کي فروغ ڏيڻ واري سيل جي بقا، ڦهلائڻ، ۽ فرق کي وڌائڻ."
GF ان جي نمائندي GF ريڪٽر سان جڙيل ٿيڻ کان پوء، ان جي اظهار لاء ضروري سگنل شروع ٿئي ٿو.GF-GF ريڪٽر ٻنهي اکٽ ۽ ERK سگنلنگ جي اظهار کي چالو ڪري ٿو.اکٽ جي چالو ٿيڻ سان فاسفوريليشن جي ذريعي 2 رستن کي روڪيو ويندو: (1) گلائڪوجن سنٿيس kinase-3β جيڪو β-catenin جي تنزلي کي فروغ ڏئي ٿو، ۽ (2) Bcl-2 سان لاڳاپيل موت پروموٽر، جيڪو apoptosis کي جنم ڏيڻ جو ذميوار آهي.جيئن ليکڪرن پاران چيو ويو آهي، پي آر پي شايد ويسولرائزيشن کي وڌائي سگھي ٿي،apoptosis کي روڪيو، ۽ اينجن جي مرحلي جي مدت کي وڌايو.
پوسٽ جو وقت: آگسٽ-24-2022